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油红O对脂滴的染色机制一般认为是物理学上的溶解作用或吸附作用，借溶解作用使脂质染色，即油红O先溶于60%异丙醇中，然后切片浸入油红O染液中时，油红O在组织脂质的溶解度较60%异丙醇中的溶解度高，所以在染色时油红O从60%异丙醇中转移入脂质中，使脂滴显示红色。
主要用于脂滴的染色。
脂滴呈橙红色至鲜红色，细胞核呈浅蓝色。
冰冻切片晾干-油红O染色-分化-苏木素染色-分化-返蓝-甘油明胶封片-显微镜镜检。
1、样本放置于20倍样本体积的固定液中固定24h以上，常温运输送样。切勿固定时间过长，切勿冷冻结冰。
2、新鲜组织干冰运输。
3、切完后固定好的冰冻切片-20℃运输。
1、由于脂肪易溶于有机溶剂，所以显示脂肪一般不能像石蜡切片一样处理，而通过冰冻切片染色来显示。
2、脂肪染色的冰冻切片不可太薄，过薄的切片常会使脂质丢失。
3、Mayer苏木素复染时间不能过长。
4、染色结果不能长期保存，应尽快观察及拍照。
5、如封片后有气泡不能按压玻片也不能强行扯下盖玻片，玻片可入蒸馏水中浸泡让盖玻片自行脱落，然后重新封片，以防脂滴移位。
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