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苏木精-伊红染色法（hematoxylin-eosin staining），简称HE染色法，由于HE染色相对简单且能清楚地显示众多不同组织结构，因此是目前应用最广泛的组织学染色方法。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。本项目为组织芯片的HE染色。
主要用于各种细胞、组织石蜡切片、冰冻切片、涂片、印片的染色。
苏木精-伊红染色液主要用于显示各种组织正常成分和病变的一般形态结构，进行全面观察。细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料（苏木素）的亲和力较强，而细胞浆则相反，它含有碱性物质，和酸性染料（伊红）的亲和力较大。因此，细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶原纤维等被染成不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。
脱蜡至水-苏木素染色-伊红染色-脱水封片-显微镜镜检。
1、提供固定合格的样本。组织离体后，选择合适的固定液立即固定，固定液的量建议大于组织体积的10-15倍，新鲜标本用合适的容器固定24-48h，大标本固定12h，再切开固定。标本常温（24℃左右）或冷藏（4℃）固定，切勿冷冻结冰，固定样本常温运输送样。
2、涂片和爬片必须充分固定，石蜡切片实验前需充分脱蜡。
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